Пресса  »  Слово депутата  »  Вопрос Министру здравоохранения РФ Голиковой Т.А. о модернизации действующих в нашей стране лекарственных производств. Пленарное заседание 29 января 2010 года

Лебедев И.В. Уважаемая Татьяна Алексеевна, в главе 8 предложенного законопроекта говорится о производстве лекарственных средств. На сегодняшний день из 480 выданных лицензий на производство лишь тридцать соответствуют требованиям международных стандартов GMP. В случае вступления России в ВТО 90 процентов наших предприятий вынуждены будут прекратить свою деятельность, поскольку не будут соответствовать общепринятым правилам. Модернизация действующих в нашей стране лекарственных производств для приведения их в соответствие с нормами GMP требует значительных инвестиций, которых нет. В связи с этим вопрос. Какие меры планирует предпринять правительство для того, чтобы процесс перехода предприятий на международные стандарты не превратился в процесс их ликвидации?

Голикова Т.А. Уважаемый Игорь Владимирович, вы знаете, что по поручению правительства Министерство промышленности и торговли в ноябре прошлого года утвердило Стратегию развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, которая состоит из двух частей: первая часть — импортозамещение и вторая часть — инновационные препараты.
Что касается импортозамещения. Это напрямую связано с тем вопросом, который вы задаёте, — с переходом на стандарт GMP. И здесь достаточно короткие сроки даны и в самой стратегии, и в плане тех мер, которые мы в её развитие принимаем, для того чтобы, решая вопрос перевода наших предприятий на стандарт GMP, не допустить той ситуации, что у нас не будет собственных лекарственных препаратов, которые сейчас производятся на тех самых трёхстах тридцати предприятиях, которые этого стандарта не имеют, несмотря на то что их деятельность отлицензирована. И в этой связи мы надеемся — есть такое поручение председателя правительства по этому поводу, — что с 1 января 2011 года вступит в действие, будет включена в бюджет соответствующая федеральная целевая программа по развитию отечественной фармацевтической промышленности и производства изделий медицинского назначения.
А что касается сроков, я считаю, что вот как раз эти сроки нам нужно будет с вами включить в переходные положения при обсуждении законопроекта во втором чтении, синхронизировав их с теми мероприятиями, которые будут осуществляться правительством.

Смотрите также

Депутаты ЛДПР

АНАЛИТИКА

Зоопарк проиграл оппозиции
Оппозиция провела крупнейший за последние годы митинг в Пензе. От 1500 до 2000 человек требовали отставки правительства Владимира Путина, ...
ИНТЕРЕСНЫЕ ДАТЫ МАРТА
30 марта 40 лет назад сборная СССР выиграла 8-й подряд чемпионат мира по хоккею. В этот же день вышел фильм В.Мотыля «Белое солнце пустыни». ...
НЕЗАВИСИМОСТЬ ОТ ПРАВДЫ?
Давно известно, что лучший раб – это раб вдохновенный, гордящийся своим положением. Это - мечта его хозяина. И досадно, когда изначально ...
НЕ ЦАРСКОЕ ДЕЛО?
Вот уже восемь месяцев безуспешно обивает пороги в Москве этот немолодой человек с увесистой папкой в видавшем виды портфеле. ...
КРОВАВАЯ ЦЕНА УМОЛЧАНИЙ
Недавно в Госдуме прошло заседание по вопросам сотрудничества Россия-НАТО. Когда СМИ попросили удалиться с заседания, Владимир ...
О чем молчат СМИ
Сегодня мы открываем новую рубрику. Это «лента новостей» и фактов, о которых мы не знаем только потому, что СМИ их замалчивают. Читатели ...

Архив